本科学历生物/制药/医疗器械个人简历模板下载word模板

本科学历生物/制药/医疗器械个人简历模板下载word模板

基本信息

简历头像
王小二34岁10年189****4830919174****@qq.com生物/制药/医疗器械一句话向HR介绍自己

教育背景

2013-09 – 2016-07
XXXXX财经大学
本科

2005-09 – 2008-07
XXXXX科技大学
大专

工作经历

  • 2017-06 – 至今
XXXXX网络科技有限公司
运营副总
负责连锁药房的运营管理,独立组建了公司电商事业部,从无到有并成功上线运营,现已成为公司的一个稳定利润增长点。

  • 2016-08 – 2017-06
XXXXX电子商务有限公司
质量负责人
1、全面负责公司的管理工作
2、侧重药品质量的管理,参与公司的经营决策,检查经营行为是否合法合规,协助总经理宣传和贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条列》、《药品流通管理办法》、新修订《药品经营质量管理规范》及附录和国家有关药品质量的方针、政策、法律、法规及规定,组织全体员工培训学习,认真落实执行,保证员工建立起全面的质量意识;
3、协助总经理组织和制定本公司质量方针和目标,在总经理批准后负责组织具体实施;
4、根据公司质量方针和目标,组织推行公司质量管理体系的设计建设,选择质量管理体系要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系的运行和持续改进;
5、 督促质量管理部组织制定和修订完善公司质量管理制度及其它质量体系文件,并负责对质量手册、职责文件、质量管理制度的审核,操作规程的审批;
6、负责组织对质量可疑或有质量问题药品的调查、处理及报告,协助总经理处理质量管理或药品质量的其它重大问题;
7、负责对可疑药品及不合格药品进行审批;
8、负责首营品种、首营企业、首次购货单位的审批;
9、主持风险评估、风险控制、风险沟通和审核等风险管理工作并对相关工作进行审批;
10、主持质量管理体系的内部审核工作,批准内审计划及内审实施方案,内审的纠正措施的跟踪验证结果进行审批。同时,对管理评审计划和管理评审报告进行审核,为总经理的管理评审工作提供改进的有效依据;
11、负责主持购进药品的质量评审工作,对药品质量评审计划和药品质量评审报告进行审批;
12、负责验证工作的监督、指导、协调与审批;
13、负责督促信息部做好公司的软、硬件及网络环境的维护和管理工作,保障数据的安全性;
14、负责组织迎接药监等部门的外审工作(GSP认证检查、飞行检查、常规检查、抽查等)及质量工作的对外联系。

  • 2015-08 – 2016-08
XXXXX信息技术有限公司
企业负责人
【负责:企业管理、GSP认证方面工作】公司2016年3月已通过新版GSP认证和医保审核。(详见附件)

  • 2011-03 – 2015-08
XXXXX网络技术有限公司
QA主管
【负责:日常管理、认证、验证】公司2013年底已通过新版GMP认证,有针剂车间、滴眼剂车间、提取车间、固体车间认证经历】(详见附件)

  • 2010-12 – 2011-03
XXXXX信息科技有限公司
药品生产/质量管理
工艺员 (详见附件)

  • 2009-08 – 2010-10
XXXXX信息技术有限公司
药品生产/质量管理
QA (详见附件)

  • 2008-01 – 2009-07
XXXXX网络科技有限公司
药品生产/质量管理
QC (详见附件!)

个人评价

认真 稳重
工作也可兼职(具有执业药师资格证书)

分享到 :
相关推荐

发表评论

邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注