药品生产/质量管理找工作免费简历模板下载

2002-09 到 2006-07

XXXXX财经大学

本科

• 2016-05 到 至今

工作职责：负责固体制剂车间产品工艺技术转移。编写产品工艺规程、工艺验证文件、车间SOP文件、中试生产批记录,完善车间GMP管理，完成公司上级下发的生产任务，发生产指令，组织车间中试生产，统计生产原辅料消耗并及时请购。
业绩：改进利伐沙班项目、西那卡塞项目、安利生坦项目、酒石酸伐尼克兰项目、阿哌沙班项目生产工艺参数。编写以上所有项目工艺规程、工艺验证方案并组织实施验证生产。改进该公司制剂车间岗位操作SOP,改进车间生产硬件环境。
该公司制剂主要有片剂、软膏、凝胶等。

• 2014-09 到 2016-04

组织编写设备验证方案、清洁方案、工艺验证方案、生产管理文件等。组织车间生产，完成上级安排任务。且在该单位GMP认证时介绍车间工艺流程，回答检察官所提出的问题。该单位顺利通过GMP认证！

• 2013-06 到 2014-09

生产供应部主管，从事GMP文件编写、设备验证文件、水空调系统验证文件编写，组织试生产与验证相关工作。

• 2009-01 到 2013-05

从事医药中间体，原料药的分析工作。熟练使用HPLC,GC,IR,UV等常规分析仪器。

• 2006-07 到 2007-12

片剂配料、制粒、干燥、混合、压片、包衣生产

• 2006-02 到 2006-06

工作描述…

有丰富的专业工作经验，有管理经验，有拼搏进取精神。